Limfomul lui Burkitt
În ultimele două decenii, limfomul cutanatîn practica medicală este observată mai des decât înainte. Boala cea mai frecventă din America de Nord, Africa, Israel și Australia. În acest caz, este necesar să se țină seama de natura înnăscută a dezvoltării patologiei - de regulă, aceasta se întâlnește pe fundalul imunodeficienței genetice. Aceasta determină detectarea bolii în principal la copii și adolescenți.
La risc sunt acei pacienți careîn anumite circumstanțe (cu organe interne sau transplant de măduvă osoasă) au suferit o terapie imunosupresoare. În acest caz, boala se manifestă în primii doi ani după operație.
Adesea boala este detectată la persoanele fizice,sensibile la orice boli autoimune. În astfel de cazuri, pacienților li se prescrie, de asemenea, terapie imunosupresoare. Aproximativ 30% dintre cazurile de dezvoltare a limfoamelor apar la pacienții cu SIDA tratați cu medicamente antivirale speciale.
După vaccinarea BSF, probabilitatea de a se dezvoltaboala crește de două până la patru ori. Acest lucru se datorează stimulării antigenice excesive. Aproximativ de două ori mai des, limfoamele sunt detectate la pacienții cu tumori testiculare sau ovariene, limfogranulomatoză, care au suferit tratament cu agenți antitumorali.
Pe baza rezultatelor studiilora stabilit și a demonstrat lipsa de influență asupra dezvoltării limfoamelor radiațiilor ionizante. Cu toate acestea, patologiile pot fi formate sub influența radiațiilor electromagnetice cu o putere de peste șaizeci de gigahertzi.
Limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă la indivizi ale căror limfoameactivitatea este constant asociată cu influența factorilor carcinogeni. Grupul de risc în astfel de cazuri include lucrătorii agricoli, precum și lucrătorii care interacționează în mod regulat cu dioxinele, pesticidele, erbicidele cu fenoxi, cromfenolii și solvenții.
Cea mai comună formă de patologie estelimfomul lui Burkitt. Această boală este inclusă în grupul primelor neoplasme maligne, pentru care sa demonstrat rolul etiologic al EBV (virusul Epstein-Barr). Cu malarie, limfomul lui Burkitt devine mai probabil. Utilizarea acestor sau a altor măsuri preventive împotriva malariei, potrivit experților, poate reduce în mod semnificativ probabilitatea limfomului.
Boala se caracterizează prin capacitatea de a înfrânge sistemul limfatic, sângele, măduva osoasă, lichidul cefalorahidian. Limfomul Burkitt implică procesul patologic și SNC.
Trebuie remarcat faptul că boala se poate dezvolta complet la orice vârstă, totuși, după cum sa menționat mai sus, este mai tipic pentru adolescenți și copii.
Semnul patologiei este în primul rândlărgirea ganglionilor limfatici sau a unui organ specific. În aceste zone, celulele maligne se acumulează în număr mare. Acestea adesea se infiltrează în intestinul subțire, ceea ce provoacă obstrucție sau sângerare. La unii pacienți, se evidențiază edemul maxilarului sau gâtului, care de obicei este însoțit de dureri foarte severe.
Limfomul Burkitt este diagnosticat în timpul biopsiei țesutului afectat. Pot fi folosite studii suplimentare pentru a determina stadiul la care este localizat limfomul.
Tratamentul implică intensitatechimioterapie. În absența unui impact în timp util asupra evoluției patologiei, se termină cu moartea pacientului. Cursul de tratament include medicamente precum Methotrexate, Citarabin, Cyclophosphamide, Doxorubicin și Vincristine. Chimioterapia vă permite să vindecați aproximativ optzeci la sută dintre pacienții cu formă localizată și aproximativ 70% dintre pacienții cu patologie moderată.
Trebuie remarcat faptul că forma diseminatăBoala se vindecă la jumătate dintre pacienți. Douazeci la suta din cazuri pot salva pacientii cu leziuni ale SNC. Când se detectează o sângerare intestinală pe fundalul patologiei, pacientului i se atribuie o operație de eliminare a zonei afectate a organului.
